2003年成立 ，山東省第一家獨(dú)立的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，證書頒發(fā)數(shù)量連續(xù)保持第一 21年3.6萬家客戶的認(rèn)證服務(wù)經(jīng)驗(yàn)、93.6%的客戶高滿意度、多領(lǐng)域獨(dú)立的認(rèn)證資質(zhì)
世通認(rèn)證是經(jīng)國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)(CNCA)批準(zhǔn)成立（批準(zhǔn)號(hào)：CNCA-R-2003-104）、中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）認(rèn)可（認(rèn)可號(hào)：CNAS C104-M），具有獨(dú)立法人資格的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
世通國際認(rèn)證，積21年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，以精選好用項(xiàng)目，為企業(yè)育人才，幫個(gè)人能發(fā)展
【寬領(lǐng)域、多范圍的合規(guī)資質(zhì)+21年年行業(yè)深耕經(jīng)驗(yàn)+600+專業(yè)團(tuán)隊(duì)】有能力為客戶提供問題解決方案
覆蓋行業(yè)最新法律法規(guī)解讀、測試方法解析、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控及應(yīng)對(duì)、認(rèn)證培訓(xùn)等內(nèi)容。
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傳遞信任 創(chuàng)造價(jià)值 共同成長
QC080000內(nèi)審注意事項(xiàng)內(nèi)審的目的是建立形成文件的程序，對(duì)HSPM體系內(nèi)部審核進(jìn)行控制，對(duì)公司HSPM體系內(nèi)部審持續(xù)的符合性、實(shí)施性、及有效性進(jìn)行監(jiān)控。一、人員組成1、HSPM體系管理者代表主導(dǎo)組織HSPM體系內(nèi)部審核的執(zhí)行。2、本公司HSPM體系的審核由HSPM體系管理者代表負(fù)責(zé)組織，HSPM體系組長及總經(jīng)理負(fù)責(zé)支持。3、HSPM體系管理者...
IECQ QC080000認(rèn)證流程IECQ QC080000認(rèn)證流程一、具體內(nèi)容步驟1一根據(jù)組織的規(guī)模及業(yè)務(wù)類型提供建議書。在您簽署建議書后，輔導(dǎo)及審核工作即可開始。步驟2一我們可以為您提供預(yù)審核服務(wù)，以確定組織是否具備正式審核的條件并掌控認(rèn)證失敗的風(fēng)險(xiǎn)。該步驟雖為可選擇項(xiàng)，但是往往被證實(shí)能幫助組織發(fā)現(xiàn)體系運(yùn)行中的缺陷以便改進(jìn)，同時(shí)也在正式審核前幫助組...
IECQ QC080000認(rèn)證益處IECQ QC080000認(rèn)證益處? 國際公認(rèn)的 IECQ HSPM QC080000證書，證明您對(duì)環(huán)境保護(hù)的承諾；? 提升您在國際市場的組織形象、幫助您開發(fā)新市場、贏得新業(yè)務(wù)；? 獲得IECQ HSPM QC080000認(rèn)證、以及在持續(xù)評(píng)估認(rèn)可后所獲得的優(yōu)質(zhì)行為規(guī)范信息，是您發(fā)展并改進(jìn)組織績效的有效手段；? 通過監(jiān)控...
IECQ QC080000需要認(rèn)證的主要產(chǎn)品及行業(yè)IECQ QC080000需要認(rèn)證的主要產(chǎn)品及行業(yè)1、大小型家用電器；2、IT，電信、通訊設(shè)備；3、消費(fèi)設(shè)備、照明設(shè)設(shè)備（ 白炙燈泡和家用熒光燈除外）；4、電動(dòng)工具；5、玩具、休閑和體育設(shè)備；6、自動(dòng)售貨機(jī)；7、醫(yī)用電器/監(jiān)控設(shè)備。
IECQ QC080000認(rèn)證服務(wù)內(nèi)容IECQ QC080000認(rèn)證服務(wù)內(nèi)容IECQ HSPM QC080000主要針對(duì)電子零件，可與ISO9001及其他以過程為基礎(chǔ)的標(biāo)準(zhǔn)完全兼容。為滿足IECQ HSPM QC080000標(biāo)準(zhǔn)要求，您需將有害物質(zhì)管控措施與現(xiàn)有管理體系相整合，主要包含以下4個(gè)步驟：— 體系規(guī)劃階段：整理國際法律法規(guī)和客戶需求，以及企業(yè)技術(shù)...
IECQ QC080000認(rèn)證服務(wù)背景IECQ QC080000認(rèn)證服務(wù)背景我們應(yīng)當(dāng)保護(hù)環(huán)境，防止其繼續(xù)遭受破壞。通過對(duì)有害物質(zhì)使用的控制，證明您的生產(chǎn)無害于環(huán)境，成為顧客心中以環(huán)保為己任的供應(yīng)商。遵從EuP符合性及WEEE、RoHS指令，您的顧客順而承擔(dān)起更高的環(huán)境責(zé)任；同樣地，他們也希望您在承諾持續(xù)保護(hù)環(huán)境的同時(shí)，首先展示您的綠色信用憑證。國際認(rèn)可的有...
如何推進(jìn)IATF16949的體系認(rèn)證與運(yùn)行IATF 16949 體系推行前期準(zhǔn)備工作必須嚴(yán)格進(jìn)行，有一個(gè)好的基礎(chǔ)，才能建立好體系，體系的建立不能只是表面工作。第一步準(zhǔn)備階段領(lǐng)導(dǎo)決策，統(tǒng)一思想公司最高領(lǐng)導(dǎo)作出IATF16949貫標(biāo)和認(rèn)證的決策，任命管理者代表，授權(quán)其按IATF16949推行小組。設(shè)立IATF16949推行小組小組成員須懂專業(yè)技術(shù)、質(zhì)量管理，具有較...
干貨分享：IATF16949認(rèn)證審核要點(diǎn)，你關(guān)心的都齊了！我們今天將分享IATF16949認(rèn)證審核要點(diǎn)，你關(guān)心的都齊了！我們分為兩個(gè)部分來具體的闡述，第一部分是外審員的關(guān)注點(diǎn)，第二部分是審核中容易出問題的章節(jié)。一、外審員審核關(guān)注點(diǎn)資深外審員審核關(guān)注點(diǎn)總結(jié)，供大家參考：1、顧客特殊要求和體系關(guān)系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術(shù)和圖紙要求；如果沒有，審核時(shí)企業(yè)需提供顧客出具的書...
山東IATF16949認(rèn)證怎么辦理？認(rèn)證流程是什么什么是IATF16949認(rèn)證？IATF16949即汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證,是國際汽車行業(yè)的技術(shù)規(guī)范，是基于ISO9001的基礎(chǔ)加進(jìn)了汽車行業(yè)的技術(shù)規(guī)范，減少了汽車供應(yīng)商不必要的資源浪費(fèi),有利于汽車公司全球采購戰(zhàn)略的實(shí)施。由之前的TS 16949認(rèn)證轉(zhuǎn)化為最新的IATF16949認(rèn)證。是汽車行業(yè)國際認(rèn)可度較高的認(rèn)證。IAT...
16949認(rèn)證需要什么條件昨天，我們的一位內(nèi)審學(xué)員打來電話，說他們公司想申請16949認(rèn)證，問需要滿足什么條件，大概需要多長時(shí)間、費(fèi)用是多少等等，最終溝通了解發(fā)現(xiàn)，他們是不符合申請條件的，今天借助這篇文章，和朋友們分享一下這個(gè)體系是什么，有哪些申報(bào)條件。IATF16949.中文名稱是汽車質(zhì)量管理體系，是基于ISO9001的基礎(chǔ)，加進(jìn)了汽車行業(yè)的...
ISO 13485和ISO 9001的不同ISO 13485和ISO 9001有什么區(qū)別？我們需要同時(shí)堅(jiān)持兩者還是其中之一？A：如果您是制造和分銷醫(yī)療設(shè)備，則只需擔(dān)心ISO 13485：2016。要獲得表示符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)所售產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的CE標(biāo)志，醫(yī)療器械制造商必須獲得指定機(jī)構(gòu)的認(rèn)證或建立質(zhì)量體系。ISO 13485是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的質(zhì)量體系，它有效覆蓋了ISO...
ISO13485認(rèn)證需要注意哪些事項(xiàng)ISO 13485認(rèn)證是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，它適用于制造、設(shè)計(jì)和銷售醫(yī)療器械的企業(yè)。以下是在ISO 13485認(rèn)證過程中需要注意的一些事項(xiàng)：熟悉標(biāo)準(zhǔn)要求：了解ISO 13485認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)要求，包括質(zhì)量控制、設(shè)備維護(hù)、員工培訓(xùn)等方面的要求，以便更好地準(zhǔn)備和應(yīng)對(duì)審核。制定項(xiàng)目計(jì)劃：在開始申請ISO 13485認(rèn)...
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